深圳优创医药生物技术有限公司
2016始国家药品监督管理局NMPA开展的一致性评价要求化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价。深圳优创医药生物技术有限公司于2018年10月应声成立,实缴注册资金200万,服务于一致性评价、助力高端仿制药研发、提供全球原研参比制剂、临床对照药、新特药、精麻管制药和兽药参比的一次性进口及代购服务。致力于将更多、更高性价比的优质医药产品输送到国内,成为最专业的进口医药原研参比制剂供应商。
凭借丰富的全球供应链资源优势,优创医药与各大医药生产和研发企业、检验机构、科研院校建立了深入的合作,已累计服务客户超2000家;实事求是的管理风格,让每位员工谦逊而目标清晰地精进自身专业并在各自岗位追求卓越,使得公司规模迅速壮大;以客户至上为服务理念、以满足客户需求为第一准则、以市场需求为前进导向,让我们得到了客户的大力支持与认可。而我们也会在未来的道路上,始终不忘初心、砥砺前行!
业务范围:
1、全球参比制剂一次性进口/代购(文件手续齐全)。
2、提供各期临床试验的对照药。
3、引进海外新上市创新药与罕见病稀缺药品。
4、专注于麻醉药品和精神药品等管制类产品的进出口代理与合规申报。
5、提供符合GSP规范的全球兽药参比制剂进口采购。

服务客户:
1、生物技术公司、医药研发行业公司、生产企业等生产型药企;
2、临床试验机构、科研机构、临床组织、医疗机构等;
3、CRO、CDMO等外包型服务公司;
4、全国各大科研院校、研究单位等。
Our advantages
整合全球优质供应渠道,确保货源稳定可靠;拥有多年药品进出口清关实操经验,高效处理复杂通关流程,解决跨境物流痛点。
8年+医药供应链行业专注沉淀,深度洞悉市场动态与法规政策;实时同步最新供应情报与价格趋势,为客户决策提供精准数据支撑。
具备覆盖常温、冷藏、冷冻等多温区的专业运输能力,配备智能监控系统;全链条温控保障,确保生物制品与特殊药品的质量安全。
通过供应链全链路优化实现成本管控与高效运作;提供从采购、物流到交付的端到端“无忧服务”,让客户专注核心研发与业务增长。